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开办药品生产企业应具备的条件包括( )

A. 有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;
B. 有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;
C. 有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备;
D. 有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据药品管理法制定的药品生产质量管理规范要求。

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药品生产质量风险管理的内容包括( )

A. 风险识别
B. 风险评估
C. 风险控制
D. 风险回顾

关于制药用水的储存和使用,下列正确的是( )

A. 储罐和管路应采用无毒且耐腐蚀的材料制成
B. 储罐通气口应安装不脱落纤维的亲水性除菌滤器
C. 管道设计应避免死角、盲管。
D. 注射用水应采用70摄氏度以上保温循环存放

QC是()的缩写

A. 质量风险
B. 质量控制
C. 质量评估
D. 质量保证

药品生产许可证的有效期为( )年

A. 3
B. 4
C. 5
D. 10

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