题目内容

非最终灭菌产品的无菌相对标准为产品染菌率小于（）。

A. 0.01%
B. 0.1%
C. 0.05%
D. 1.0%

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常规生产条件下,每年至少进行（）次培养基灌装实验。

A. 1
B. 2
C. 3
D. 5

培养基灌装的数量低于（）时,不得检出染菌。

A. 5000
B. 7000
C. 5000-10000
D. 10000

()是无菌药品。

A. 注射用药品
B. 眼用药品
C. 植入型药品
D. 口服药品

无菌操作叙述正确的是()。

A. 无菌操作所用的一切用具均需事先灭菌
B. 无菌操作所用的一切用具无需事先灭菌
C. 必须在无菌操作室内进行植入型药品
D. 不一定在无菌操作室内进行