A. 保证有效性要求 B. 防止药品混淆和污染 C. 防止安全事故的发生 D. 以上都是
A. 生产工艺规程 B. 岗位操作法 C. SOP D. 包装管理规程
A. 名称 B. 规格 C. 批号 D. 电子监管码
A. 保护药品 B. 实现商品价值和使用价值 C. 方便流通 D. 降低毒性作用
A. 物料 B. 产品 C. 文件 D. 人员