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记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注（）和（），并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改的理由。

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批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品（）。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当（）。

通过影响肾素-血管紧张素系统发挥降压作用的药物是( )

A. 硝苯地平
B. 利血平
C. 卡托普利
D. 美托洛尔

下列为卡托普利的临床用途的是( )

A. 妊娠合并高血压
B. 糖尿病合并高血压
C. 哮喘干咳合并高血
D. 肾动脉狭窄合并高血压

服用时卡托普利时可能出现的不良反应有低血压,刺激性干咳,皮疹、瘙痒、嗜酸性粒细胞增多等过敏反应及味觉、嗅觉缺失、脱发,还有可能出现( )

A. 高血钾
B. 骨质疏松
C. 耳毒性
D. 横纹肌溶解