《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品的( )和监督管理的单位或者个人。
A. 研制
B. 生产
C. 经营
D. 使用
药事法规的性质属于( )
A. 公法
B. 部门行政法
C. 经济法
D. 医药卫生行政法
管理办法由国务院制定的是( )
A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品
C. 生物制品
D. 诊断药品
以下是商品名称命名原则的是( )
A. 由汉字组成,不得使用图形、字母、数字、符号等标志。
B. 不得使用《中华人民共和国商标法》规定不得使用的文字。
C. 同类药品能体现系统性
D. 不得使用国际非专利药名(INN)的中文译名及其主要字词的
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