题目内容

根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是()

A. 多次使用批件的有效期为5年
B. 一次性有效期批件的有效期为1年
C. 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号
D. 对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件(2016年执业药师药事管理与法规真题)

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A. 12
B. 24
C. 48
D. 72

A. 特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品药品管理总局注册
B. 特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
C. 婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案(2016年执业药师药事管理与法规真题)
D. 婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验

A. 忠告语
B. 药品生产批准文号
C. 医疗机构名称、地址
D. 药品经营企业名称(2016执业药师药事管理与法规考试真题)

A. 作为不合法处方，拒绝调配，并按照有关规定报告
B. 告知处方医师，并请其确认和签字后，方可调剂
C. 经主管中药师以上专业技术人员复核签字后，方可调剂(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)
D. 对患者进行用药指导，在患者充分知情，并请其签字确认后，方可调剂