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非无菌原料药最终设备的清洁用水的最低质量标准()。

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用电子方法保存的批记录，应当采用磁带、缩微胶卷、纸质副本或其他方法进行备份，以确保记录的()。

关于电子数据处理系统，关键数据输入后，由他人在当前账号下直接进行复核。()

无菌原料药，最后分离和纯化步骤，使用水的最低质量要求()。

在包装过程中，进行每项操作时应当及时记录，操作结束后，应当由()确认并签注姓名和日期。