题目内容

医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）

A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床或科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上供应不足的品种
D. 临床或科研需要而市场上供应不足的品种

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新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是（）

A. 2020年7月1日
B. 2019年12月08日
C. 2020年1月1日
D. 2019年12月1日

治疗作用确证阶段为（）

A. 生物等效性试验
B. II期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验

根据《GSP》的规定，药品零售企业记录及相关凭证应当至少保存（）

A. 2年
B. 3年
C. 4年
D. 5年

从事生产销售假药的企业直接负责的主管人员和其他责任人员（）禁止从事药品生产经营活动

A. 终身
B. 10年
C. 15年
D. 20年