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甲氧苄氨嘧啶的化学名为

A. 5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-2,6-pyrimidine diamine
B. 5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-4,6-pyrimidine diamine
C. 5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidine diamine
D. 5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl] ethyl]-2,4-pyrimidine diamine
E. 5-[[3,4,5- trimethyphenyl]methyl]-2.4-pyrimidine diamine

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下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的

A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用。
B. 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
C. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强。
D. 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性。
E. N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性。

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属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为

A. 乙胺嘧啶
B. 氯喹
C. 伯氨喹
D. 奎宁甲氟喹四、多

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通过对天然Rifamycins及其衍生物结构和活性关系的研究,得出如下规律

A. 在Rifampin的6,5,17和19位应存在自由羟基
B. Rifampin的C-17和C-19乙酰物无活性
C. 在大环上的双键被还原后,其活性增强
D. 将大环打开也将失去其抗菌活性
E. 将大环打开保持抗菌活性

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查找诺氟沙星的合成路线与环丙沙星比较,能得出那些有意义思考?

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