我国在《药品生产质量管理规范》实施指南规定产品灭菌效果的F0值应大于（）
A. 6.0
B. 7.0
C. 8.0
D. 9.0
E. 10.0
GMP将无菌制剂的生产区域划分为四个级别，口服固体制剂的生产应当参照“无菌药品”附录中（）级别洁净区的要求设置
A. D级
B. C级
C. B级
D. A级
E. 以上都不是
下列药物溶液中哪个不可用蒸气进行灭菌（）
A. 乳酸溶液
B. 1，2-丙二醇
C. 苯扎氯铵
D. 甲醛溶液
E. 三甘醇
下列属于化学灭菌法的是（）
A. 紫外线灭菌
B. 微波灭菌
C. 环氧乙烷灭菌
D. γ射线灭
E. 滤过法
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