题目内容

1．属于国家食品药品监督管理局的职能的是（）

A. 保健药品的审批
B. 保健食品的审批
C. 有关化妆品的审批
D. 进口药品的注册
E. 执业药师的注册

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2．药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）

A. 进行监督检查
B. 对药品质量抽查检验
C. 采取查封、扣押的行政强制措施
D. 采取限制人身自由的行政拘留
E. 作出行政处罚决定

3．法定的药品检验机构的药品质量监督检验具有（）

A. 科学性
B. 公正性
C. 强制性
D. 权威性
E. 中立性

4．药品经营企业必须（）

A. 取得《药品经营许可证》
B. 取得《药品经营合格证》
C. 取得《制剂许可证》
D. 取得营业执照
E. 取得GSP认证证书

5．药品生产企业必须（）

A. 取得《药品生产许可证》
B. 取得《药品生产合格证》
C. 取得《制剂许可证》
D. 取得营业执照
E. 遵守《药品管理法》