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下列关于儿茶酚胺类拟肾上腺素药物构效关系的说法,哪个不正确( )

A. 酚羟基可显著地增强拟肾上腺素作用,是与受体复合时形成氢键的有利条件
B. 儿茶酚羟基易被COMT代谢破坏,一般作用时间短暂,不宜口服
C. 羟基相连碳原子的立体构型与活性有关,S构型的右旋体具有较大的活性
D. 在一定范围内,取代基愈大,对受体选择性也愈大,相对地对受体的亲和力就愈小
E. 侧链的碳原子上引入甲基,阻碍单胺氧化酶(MAO)对氨基的氧化代谢脱氨,故有时可延长作用时间

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下列哪种性质与重酒石酸去甲肾上腺素相符( )

A. 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色
B. 不具旋光性
C. 不溶于水而易溶于乙醇
D. 在酸性或碱性条件下均易水解
E. 上述均不相符

阿托品的结构由以下两部分组成( )

A. 哌啶环和苯乙酸
B. 莨菪酸和托品烷
C. 莨菪醇和苯丙酸
D. 莨菪醇和莨菪烷
E. 莨菪醇和托品酸

阿托品可与硫酸成盐是因为分子中含有( )

A. 伯氨基
B. 仲氨基
C. 叔氨基
D. 季氨基
E. 酰胺基

属于氨基醚类H1受体拮抗剂的药物是( )

A. 盐酸赛庚啶
B. 富马酸酮替芬
C. 盐酸苯海拉明
D. 马来酸氯苯那敏
E. 氯雷他定