生物等效性试验的病例数是
A. 18～24例
B. 20～30例
C. ≥100例
D. ≥300例
目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系的是
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式为
A. 国药准字H（Z、S）C＋四位年号＋四位顺序号
B. 国药准字H（Z、S）J＋四位年号＋四位顺序号
C. 国药准字H（Z、S）＋四位年号＋四位顺序号
D. H（Z、S）C＋四位年号＋四位顺序号
关于上市许可持有人药品销售行为的说法，正确的有（2020）
A. 不得向药品零售连锁企业所属门店直接销售药品
B. 不得以展销会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式签订药品销售合同
C. 不委托非药品经营企业销售药品或委托不符合药品经营质量管理规范的企业储存、运输药品
D. 其授权派出的医药代表可以以本企业名义从事学术推广、技术咨询和药品销售业务等活动
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