GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理,其软件是指( )
A. 人员
B. 记录
C. 制度
D. 操作
E. 设施
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《中国药典》“附录”收载的内容主要包括( )
A. 制剂通则
B. 通用检测方法
C. 指导原则
D. 试剂配置
E. 术语和法定单位
处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查,核查的内容包括( )
A. 全面核查一遍处方内容
B. 逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量
C. 处方颜色、标识
D. 逐个检查药品的外观质量
E. 有效期
处方中的药品名称应当使用( )
A. 药品通用名称
B. 新活性化合物的专利药品名称
C. 复方制剂药品名称
D. 卫生部公布的药品习惯名称
E. 规范的英文缩写体名称
调剂处方时首先审核的内容是( )
A. 药品的给药途径
B. 处方填写的完整性
C. 处方用药的适宜性
D. 药品的生产企业
E. 确认处方的合法性
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