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T细胞的增殖、分化过程需要多种细胞因子的参与，其中以最为重要。

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局部微环境中细胞因子种类是调控Th0细胞分化的关键因素，IL-12可促进Th0细胞分化为；IL-4可促进Th0细胞分化为。

活化的Th1细胞可通过分泌等细胞因子，以及表达 (分子)，促进MΦ激活。活化的MΦ高表达和分子，其提呈抗原和激活CD4+T细胞的能力更强。

Th1细胞产生和，促进骨髓造血干细胞分化为单核-巨噬细胞；Th1细胞产生、、MCP-1等，促进单核-巨噬细胞从血管内渗出，并被募集至感染灶发挥效应。

CTL可通过①释放和等细胞毒效应物质，分别导致靶细胞崩解和凋亡；②表达膜，并分泌TNF-α、TNF-β，通过死亡受体途径介导靶细胞凋亡。