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从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品。无药品生产许可证的，不得生产药品（）

A. 生产许可证
B. 无

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直接接触药品的包装材料和容器，应当符合要求（）

A. 药用
B. 无

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