题目内容

1．“国家药品不良反应监测中心”设在（）

A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家食品药品监督管理局药品评价中心
C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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2．进口药品的标准品和对照品的提供者是（）

A. 中国药品生物制品检定所
B. 省级药品检验所
C. 国家食品药品监督管理局药品评价中心
D. 国家食品药品监督管理局药品审评中心

3．目前负责主管美国全国药品监督管理的联邦政府的工作机构是（）

A. HHS
B. FDA
C. NABP
D. CDRH

4．国家和省级药品监督管理部门定期发布药品质量公告的检验属于（）

A. 抽查性检验
B. 药品注册检验
C. 仲裁性检验
D. 国家检定

5．根据《药品管理法》的规定，对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，国务院药品监督管理部门应当（）

A. 进行再评价
B. 立即停生产、经营和使用
C. 撤销其生产批准文号
D. 按假药论处