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制药设备材料不得对药品性质、纯度等因素产生影响，制药企业应在（）环节对设备材质提出要求。

A. 设计确认
B. 安装确认
C. 调试确认
D. 运行确认
E. 性能确认

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设备结构不合理，投入使用后很难改变，所以制药企业应在（）环节对设备结构提出要求。

A. 设计确认
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E. 性能确认

制药企业应在（）环节对设备的防尘、防爆灯安全保护功能提出要求。

A. 设计确认
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制药设备附带的仪器仪表需在（）环节进行确认。

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制药设备供应商的资质应在（）环节进行确认。

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