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根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品上市许可持有人生产的某一药品存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是( )

A. 丙药品上市许可持有人
B. 甲医疗机构
C. 乙药品零售企业
D. 药品监督管理部门

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A. 此处的“药品”是合格的人用药品
B. 药品必须在正确的用法用量情况下
C. 人体出现的任何有害的、意外的反应
D. 某些错误用药、超剂量或滥用药品而导致的不良后果,应判定为药品的不良反应

A. 药品上市许可持有人
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 卫生与健康委员会

A. 药物依赖
B. 副作用
C. 过敏反应
D. 劣药引起的反应

A. 麻醉药品处方至少保存2年,精神药品处方至少保存2年
B. 麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存3年
C. 麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年
D. 麻醉药品处方至少保存1年,精神药品处方至少保存2年