根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品管理的说法正确的是（）
A. 药品零售企业不得从事第二类精神药品零售
B. 区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品，应经国务院药品监督管理部门批准
C. 医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当向省級卫生行政部门申请办理购用印鉴卡
D. 定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位
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根据《药品类易制毒化学品管理办法》，关于麦角新碱的说法，错误的是（）
A. 药品批发企业应建立专用账册，实行双人双锁管理
B. 麦角新碱属于第二类易制毒化学品
C. 购买麦角新碱原料药须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
D. 医疗机构如果需要购进麦角新碱,应提供《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡》的复印件
关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是（）
A. 严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肤类激素
B. 药品经营企业不得经营含兴奋剂药品
C. 医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素,处方应当保存3年备查
D. 药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的。生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》及相关规定,关于非免疫规划疫苗(第二类疫苗)管理的说法,错误的是( )
A. 非免疫规划疫苗(第二类疫苗)由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购
B. 县级疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫规划疫苗(第二类疫苗)可以收取疫苗费用及储存、运输费用
C. 疫苗生产企业与疾病预防控制机构在交接疫苗过程中,双方均应登记疫苗的名称、规格、生产批号、数量、有效期等信息
D. 药品批发企业经批准后可以经营非免疫规划疫苗(第二类疫苗),批发企业必须建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,做到账、物、货、款致
药品零售企业在销售时,应査验登记购买者身份证信息,且单次不得超过2个最小包装的是( )
A. 药品类易制毒化学品
B. 含麻黄碱类复方制剂
C. 第三类易制毒化学品
D. 含可待因复方口服液体制剂
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