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国家药品监督管理局药品审评中心在审评药品制剂注册申请时,对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器纳入( )。

A. 关联审评审批程序
B. 简化审批程序
C. 附条件批准程序
D. 突破性治疗药物程序

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对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药品,药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的,可以申请( )。

A. 关联审评审批程序
B. 简化审批程序
C. 附条件批准程序
D. 突破性治疗药物程序

根据《处方管理办法》,为门诊一般患者开具头孢克洛缓释片,每张处方( )。

A. 不得超过15日常用量
B. 不得超过7日常用量
C. 为一次常用量
D. 不得超过3日常用量

根据《处方管理办法》,哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方( )。

A. 不得超过15日常用量
B. 不得超过7日常用量
C. 为一次常用量
D. 不得超过3日常用量

根据《反不正当竞争法》,甲药品经营企业编造、传播虚假信息或者误导性信息,损害其竞争对手的商业信誉、商品声誉的行为属于( )。

A. 侵犯商业秘密行为
B. 混淆行为
C. 诋毁商誉行为
D. 虚假商业宣传行为