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产品在批准放行前,应当对每批药品进行 ,保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求。

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与药品直接接触的包装材料应当符合相应的。药品上直接印字所用油墨应当符合要求。

物料和产品应当根据其 有序分批贮存和周转,发放及发运应当符合 和的原则。

物料标识包括物料信息标识和。

产品包括中间产品、待包装产品和 。

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