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(二)M公司于2018年初经董事会批准研发某项新型技术,且具有可靠的技术支持和财力保证。在研发过程中共发生下列支出:材料费用300 000元,人工费用200 000元,银行存款支付其他费用400 000元,共900 000元。该项研发支出于2017年7月4日研制成功并达到预定用途。经分析上述研发支出中,符合资本化条件的支出为630 000元。经预测该项无形资产未来带来经济利益的期限为10年,采用直线法摊销,在其使用寿命结束时活跃市场的残值估计价为30000元。(假定不考虑增值税等其他因素)要求:1、根据上述资料,编制相关的会计分录。2、确定该项无形资产在2018年和2019年的摊销金额。3、确定该项无形资产在2020年的账面余额和账面价值。

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(三)甲公司(增值税一般纳税人)有关无形资产业务如下:(1)2×19年1月1日购入一项管理用无形资产,取得的增值税专用发票注明的价款为2000万元,增值税税额为120万元(适用的增值税税率为6%)。该无形资产有效使用年限为8年,甲公司估计使用年限为5年,采用直线法摊销,无残值。(2)2×20年12月31日,由于与该无形资产相关的经济因素发生不利变化,投优其发生减值,甲公司估计可收回金额为900万元。计提减值准备后原预计使用年限、残值和摊销方法不变。(3)假定不考虑其他税费,该公司按年对无形资产进行摊销。要求:(1)计算2×19年无形资产的摊销金额,并编制相关会计分录。(2)计算2×20年12月31日计提无形资产减值准备的金额,并编制相关会计分录。(3)计算2×21年无形资产的摊销金额并编制相关会计分录。

HbA的分子组成是()

A. ζ2ε2
B. α2ε2
C. ζ2γ2
D. α2γ2
E. α2β2

镰形细胞贫血的β珠蛋白基因突变方式是()

A. 错义突变
B. 移码突变
C. 无义突变
D. 终止密码突变
E. 动态突变

镰形细胞贫血病的遗传方式为()

A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体隐性遗传,但有时也可表现为常染色体不完全显性遗传
D. 常染色体显性遗传,但有时也可表现为不完全外显
E. X连锁隐性遗传

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