A. 视神经脱髓鞘病变 B. 血管周围可见单核细胞、淋巴细胞、浆细胞侵润 C. 脑室周围大脑白质的脱髓鞘改变 D. 病变晚期可有轴突崩解，神经细胞减少，神经胶质增生 E. 有时MS也可累及大脑皮质或周围神经
A. 脑脊液蛋白电泳检出寡克隆区带 B. CSF蛋白增高 C. 脑脊液细胞数增多显著，>50×10<sup>6</sup>/L D. 血清NMO-IgG（AQP4抗体）阳性 E. CSF-IgG指数增高
A. 病前多有疫苗接种史 B. 可有脑、脊髓、脑膜受累的表现 C. 多呈单时相病程 D. 脑脊液生化检查：糖低、蛋白明显升高 E. 一般采用大剂量激素冲击治疗
A. CSF中寡克隆带常见 B. 1/3单相或复发型患者CSF细胞数>50/mm<sup>3</sup> C. 复发型脑脊液蛋白显著增高 D. MRI发现长T<sub>1</sub>、长T<sub>2</sub>信号改变 E. 视觉诱发电位异常
A. 病因不明的髓鞘破坏性疾病，50%累及桥脑 B. 多发生慢性酒精中毒、肝肾功能障碍、严重营养不良、烧伤及补液过多者 C. 急性起病，出现四肢瘫痪、真性和假性延髓麻痹、闭锁综合征 D. MRI上可见不符合血管供血范围的桥脑中央对称病灶 E. 预后差，迅速纠正低钠可预防发病
A. 两者均可有多发的脑和脊髓中的长T<sub>1</sub>长T<sub>2</sub>脱髓鞘改变 B. 视神经脊髓炎发病初期头部MRI多正常 C. 视神经脊髓炎脊髓纵向融合病变超过3个以上脊柱节段，通常6～10个节段 D. MS的脊髓病变平扫极少超过1个脊髓节段，强化后可达2～5个节段 E. 视神经脊髓炎的脊髓肿胀和钆强化较MS常见
A. 包括强直痉挛、感觉异常、Lher-mtte征、共济失调、三叉神经痛、癫痫等 B. 发作时多有脑电图异常 C. 发作性的神经功能障碍每次持续数秒至数分钟不等 D. 过度换气、焦虑或维持肢体某种姿势可诱发 E. 发作时一般无意识丧失
A. 多发于小儿 B. 常先有腹痛、腹泻等腹部症状 C. 多无感觉障碍，以瘫痪为主 D. 常呈对称性，无复发 E. CSF多无明显改变
A. 快速进展的下肢轻瘫 B. 双侧Babinski征阳性 C. 躯干部感觉障碍平面 D. 括约肌功能障碍 E. 共济失调
A. 多发性硬化 B. 脊髓亚急性联合变性 C. Binswanger病 D. 朊蛋白病 E. 进行性多灶性白质脑病
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