A. 持续时间 B. 作用强度 C. 肝内代谢 D. 肾脏排泄 E. 药物消除
A. 药物的生物利用度下降一半 B. 药物的血浆浓度下降一半 C. 药物的药理作用下降一半 D. 药物的有效血浓度下降一半 E. 药物的稳态血浓度下降一半
A. 计算生物利用度 B. 静脉用药可推算表观分布容积 C. 推算使用某药后的总清除率 D. 计算药物消除半衰期 E. 反映单位时间内体内药量
A. 镇痛效果差 B. 肌松不完全 C. 对呼吸循环抑制轻 D. 水溶液刺激性强 E. 作用快而强,持续时间短
A. 达到Css的时间随给药速度加快而提前 B. 随给药速度快慢而升降 C. 药物的吸收和消除量基本相等 D. 血药浓度仅在小范围内波动的动态平衡状态 E. 又称为坪浓度
A. 苯巴比妥pKa 7.9 B. 水杨酸pKa 3.0 C. 乙酰水杨酸pKa 3.5 D. 磺胺嘧啶pKa 6.5 E. 麻黄碱pKa 9.4
A. 溶解度 B. 肺组织对药物吸收 C. 吸入麻醉药的血/气分配系数 D. 心排血量 E. 吸入全麻药肺泡浓度与静脉血药浓度分压差
A. 1天 B. 3天 C. 5天 D. 7天 E. 9天
A. 首剂2D,维持量D/2t B. 首剂为D,维持量为D/t C. 首剂2D,维持量为2D/t D. 首剂2D,维持量2D/t E. 首剂2D,维持量D/t
A. 药物如何作用于机体 B. 药物作用的结果 C. 药物量效关系 D. 药物个体差异 E. 药物吸收