A. 在肝脏生物转化后失去活性 B. 与胞浆中受体结合 C. 利尿作用比氢氯噻嗪效果强 D. 通过抑制醛固酮的合成发挥利尿作用 E. 抑制肾小管远曲小管近端Na+的再吸收
A. 呋塞米 B. 氢氯噻嗪 C. 吲哒帕胺 D. 阿米洛利 E. 乙酰唑胺
A. 氢氯噻嗪+螺内酯 B. 呋塞米+氯化钾 C. 氢氯噻嗪+氯化钾 D. 呋塞米+氢氯噻嗪 E. 呋塞米+氨苯蝶啶
A. 呋塞米 B. 氢氯噻嗪 C. 螺内酯 D. 氨苯蝶啶 E. 乙酰唑胺
A. 水和电解质紊乱 B. 耳毒性 C. 胃肠道反应 D. 高尿酸血症 E. 减少K+外排
A. 氯酞酮 B. 乙酰唑胺 C. 呋塞米 D. 依他尼酸 E. 氨苯蝶啶
A. 降低血管对缩血管剂的反应性 B. 增加血管对缩血管剂的反应性 C. 降低动脉壁细胞内钠离子的含量 D. 排钠利尿,降低细胞外液和血容量 E. 减少肾素的分泌
A. 近曲小管 B. 髓袢降支 C. 髓袢升支粗段髓质部 D. 远曲小管近端 E. 集合管
A. 近曲小管 B. 髓袢升支粗段 C. 远曲小管近端 D. 集合管 E. 肾小球
A. 显著增加肾小球的滤过 B. 对抗醛固酮的作用 C. 影响了尿液的稀释与浓缩过程 D. 抑制碳酸酐酶活性 E. 抑制近曲小管对钠离子的再吸收