A. 属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂 B. 分子结构中有两个手性碳原子,临床使用(2S, 3S)-异构体 C. 口服吸收完全,且无首过效应 D. 体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基 E. 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛,也有减缓心率的作用
A. 分子中有手性碳,右旋体比左旋体的作用强的多 B. 呈弱酸性,pKa=8.6 C. 分子内含有氰基 D. 维拉帕米的代谢物为N-脱甲基化合物,也就是去甲维拉帕米 E. 属于苯硫氮草类药物
A. 依那普利 B. 阿拉普利 C. 福辛普利 D. 赖诺普利 E. 贝那普利
A. 赖诺普利 B. 依那普利 C. 福辛普利 D. 群多普利 E. 贝那普利
A. 缬沙坦 B. 氯沙坦 C. 替米沙坦 D. 坎地沙坦 E. 厄贝沙坦
A. 最初通过微生物发酵制得 B. 主要降低甘油酯水平 C. 3,5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构 D. 有一定程度的橫纹肌溶解副作用 E. 可有效降低胆固醇水平
A. H+,K+-ATP酶抑制剂 B. H1受体抑制剂 C. ACE抑制剂 D. HMG-CoA还原酶抑制剂 E. ACEⅡ受体拮抗剂
A. 非诺贝特分子内含有乙酯的结构 B. 吉非罗齐为非卤代的苯氧戊酸衍生物 C. 苯氧乙酸类药物为核内受体PPAR-ɑ激动剂 D. 苯氧乙酸类药物可明显降低VLDL并可调节性的升高HDL水平 E. 苯氧乙酸类药物结构由芳基和脂肪酸两部分组成
A. 属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂 B. 含有甲胺结构,易发生N-脱甲基化代谢 C. 具有碱性,易被酸分解 D. 结构中含有手性碳原子,右旋体和左旋体活性不同 E. 通常口服给药,易被吸收
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