A. 利用骈合原理设计的非经典抗精神病药 B. 主要代谢产物帕利哌酮的半衰期比原药长 C. 口服吸收完全 D. 代谢产物有抗精神病活性 E. 属于三环类抗精神病药
A. 为三环类抗抑郁药物 B. 为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂 C. 体内代谢产物无抗抑郁活性 D. 口服吸收较差,生物利用度低 E. 结构中不具有手性中心
A. 丙咪嗪 B. 阿米替林 C. 文拉法辛 D. 帕罗西汀 E. 氟米帕明
A. 提高药物的脂溶性 B. 提高了药物的水溶性 C. 降低药物分子的解离度 D. 提高药物的代谢稳定性 E. 增强了药物与受体的亲和力
A. 结构中含有硝基 B. 地西洋1位N上的甲基去掉,C3位引人羟基 C. 是地西泮的活性代谢产物 D. 结构中含有三氮唑结构 E. 与受体的亲和力强于地西泮
A. 结构中含咪唑并毗啶母核 B. 结构中含吡咯酮结构 C. 结构中含有吡嗪环 D. 结构中哌嗪环 E. 其左旋异构体为艾司佐匹克隆
A. 乙内酰脲类 B. 噁唑烷酮类 C. 丁二酰亚胺类 D. 苯二氮䓬类 E. 二苯并氮䓬类
A. 吩噻嗪类抗抑郁药 B. 结构中含有哌嗪环 C. 是多巴胺受体措抗剂 D. 活性弱于氯丙嗪 E. 易被氧化,在空气或日光中放置,渐变为红色
A. 庚氟奋乃静 B. 奋乃静 C. 利培酮 D. 齐拉西酮 E. 磷苯妥英钠
A. 纳洛酮是由吗啡3位酚羟基甲基化得到的 B. 纳洛酮是由吗啡6位醇羟基甲基化得到的 C. 纳洛酮17位氮原子上取代基为烯丙基 D. 纳洛酮是阿片受体拮抗剂 E. 纳洛酮可用作阿片类药物中毒的解毒剂出非
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