A. 酮替芬 B. 阿司咪唑 C. 赛庚啶 D. 氯雷他定 E. 咪唑斯汀
A. 分子中同时存在酯和芳伯氨基 B. 分子中同时存在酰胺键和芳伯氨基 C. 分子易发生水解和氧化反应 D. 可发生重氮化偶合反应 E. 局麻药,穿透性较差
A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 达克罗宁 D. 乙醚 E. 哌罗卡因
A. 是一种天然的生物碱 B. 药用其硝酸盐 C. 含两个手性碳原子 D. 中毒可用阿托品解救 E. 为胆碱酯酶抑制剂
A. 含有三甲基苯铵 B. 含有三乙基苯铵 C. 为乙酰胆碱酯酶抑制剂 D. 为乙酰胆碱受体激动剂 E. 结构中具有酯键,在碱性水溶液中可水解
A. 莨菪醇和莨菪酸结合成的酯 B. 左旋体作用强,但毒性大 C. 临床使用其左旋体 D. 阿托品碱性较强 E. M受体阻断剂
A. 具有手性碳原子,呈左旋光性 B. 结构中莨菪醇部分有三个手性碳原子 C. 为胆碱受体拮抗剂 D. 临床常用作解痉药和散瞳药 E. 分子中含有酯键,碱性条件下更易被水解
A. 绝大多数具有β-苯乙胺基本结构 B. β-苯乙胺苯环的3,4位上有羟基,称为儿茶酚胺 C. 去掉苯环上的两个酚羟基,中枢作用增强,例如麻黄碱 D. β-苯乙胺β-碳上有羟基时,为手性碳原子,R-构型左旋体活性较强,例如肾上腺素、去甲肾上腺素 E. β-苯乙胺类氨基上的取代基,将甲基换成异丙基或叔丁基时,对β受体的激动作用增强,对α受体的作用减弱,例如异丙肾上腺素
A. 结构中不含酚羟基,性质较稳定 B. 有两个手性碳原子,四个光学异构体中1R,2S-异构体为麻黄碱 C. 1S,2S-异构体为麻黄碱 D. 与肾上腺素相比较,分子极性较小,对中枢作用较大 E. 与伪麻黄碱为非对映光学异构体
A. 盐酸哌唑嗪 B. 盐酸普萘洛尔 C. 克伦特罗 D. 沙丁胺醇 E. 酒石酸美托洛尔
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