药事管理与法规 - 医疗器械、保健食品和化妆品的管理 - 查题吧

单选题

国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次（）

A. 2年
B. 3年
C. 4年
D. 5年

单选题

进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次（）

A. 2年
B. 3年
C. 4年
D. 5年

单选题

检查手套是（）

A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 特殊用途医疗器械

单选题

正电子发射断层扫描装置（PECT）是（）

A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 特殊用途医疗器械

单选题

集液袋是（）

A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 特殊用途医疗器械

单选题

境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门

单选题

境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门

单选题

进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门

单选题

香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（）

A. ×械注准×××××××××××
B. ×械注进×××××××××××
C. ×械注许×××××××××××
D. ×械注备××××××××××&time

单选题

血管内窥镜是（）

A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 特殊用途医疗器械

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