A. 起算日期对应年月日的后一天 B. 起算日期对应年月日的当天 C. 起算月份对应年、月的前一月 D. 起算月份对应年、月的当月 E. 起算日期对应年月日的前一天
A. 左三分之一 B. 右三分之一 C. 右四分之一 D. 上四分之一 E. 上三分之一
A. 市（地）级药品监督管理机构 B. 国务院工商行政管理部门 C. 省级人民政府药品监督管理部门 D. 省级人民政府工商行政管理部门 E. 国务院药品监督管理部门
A. 不得与通用名称同行 B. 字体不得比通用名称突出和显著 C. 颜色不得比通用名称突出和显著 D. 因包装尺寸限制，可以与通用名称不同行 E. 以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一
A. 字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差 B. 不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰 C. 对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出 D. 对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出 E. 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
A. 通用名称 B. 规格 C. 产品批号 D. 生产企业 E. 有效期
A. 印刷在药品标签的边角 B. 印刷在药品标签的底部 C. 印刷在药品标签的右上角 D. 其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 E. 显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致
A. 药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 B. 药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C. 药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 D. 分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别 E. 分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
A. 说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新 B. 说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息 C. 每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用 D. 药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识 E. 应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
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