A. 应当印刷在药品标签的边角 B. 应当印刷在药品标签的底部 C. 应当印刷在药品标签的右上角 D. 其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 E. 应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致
A. 药品上市销售的最小包装 B. 药品包装 C. 药品内包装 D. 药品中包装 E. 药品的包装和标签
A. 药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准 B. 药品标签由国务院药品监督管理部门核准 C. 药品包装必须按照规定印有标签 D. 药品包装必须按照规定贴有标签 E. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
A. 起算日期对应年月日的后一天 B. 起算日期对应年月日的当天 C. 起算月份对应年、月的前一月 D. 起算月份对应年、月的当月 E. 起算日期对应年月日的前一天
A. 药品通用名 B. 药品商品名 C. 医疗机构制剂名称 D. 化学结构式名称 E. 进口药品名称
A. 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况 B. 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况 C. 需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请 D. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书 E. 国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
A. 卫生与计划生育委员会 B. 农业部 C. 国家质量监督检验检疫总局 D. 国家食品药品监督管理总局 E. 国家工商行政管理总局商标局
A. 药品通用名称 B. 药品商品名称 C. 化学药品结构式名称 D. 药品商标 E. 国际非专利药名
A. 药品名称 B. 用法用量 C. 生产批号 D. 批准文号 E. 规格
A. 分装 B. 生产 C. 出厂 D. 检验 E. 销售
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