A. 散发 B. 流行 C. 大流行 D. 暴发 E. 长期变异
A. I期I临床试验 B. Ⅱ期临床试验 C. Ⅲ期临床试验 D. Ⅳ期临床试验 E. 生物等效性试验 根据《药品注册管理办法》:
A. 新药申请 B. 仿制药申请 C. 进口药品申请 D. 补充申请 E. 药品再注册申请 《药品注册管理办法》规定:
A. 明确质量条款 B. 资格和质量保证能力审核 C. 合法性和质量基本情况审核 D. 以质量为前提,从合法的企业进货 E. 进行质量审核,审核合格后方可经营
A. 没收违法销售的药品和违法所得,并处罚款 B. 按无证经营处罚 C. 按生产.经营假药处罚 D. 按生产.经营劣药处罚 E. 按《反不正当竞争法》论处
A. 具有药品生产.经营资格的企业 B. 实行集中管理.公开招标 C. 制定和执行药品保管制度 D. 签订购销合同 E. 常用药品.急救药品以外的其他药品