A. 相加作用 B. 增强作用 C. 增敏作用 D. 生理性拮抗 E. 药理性拮抗
A. 耐受性 B. 耐药性 C. 致敏性 D. 首剂现象 E. 生理依赖性
A. 特异性识别配体 B. 能与配体结合 C. 不能参与细胞的信号转导 D. 受体与配体的结合具有可逆性 E. 受体与配体的结合具有饱和性
A. 临床常用的有效剂量 B. 安全用药的最大剂量 C. 刚能引起药理效应的剂量 D. 引起50%最大效应的剂量 E. 引起等效反应的相对剂量
A. 血脑屏障 B. 药物的理化性质 C. 组织器官血流量 D. 肾脏功能 E. 药物的血浆蛋白结合率
A. 解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B. 抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡 C. 胰岛素治疗糖尿病 D. 抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道 E. 磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
A. 使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变 B. 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低 C. 使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低 D. 使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低 E. 使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高
A. 激动药 B. 竞争性拮抗药 C. 部分激动药 D. 非竞争性拮抗药 E. 拮抗药
A. 药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础 B. 药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关 C. 药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行 D. 药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强 E. 选择性高的药物作用范围窄；选择性差的药物作用广泛
A. 治疗量 B. 大于治疗量 C. 小于治疗量 D. 极量 E. 致死量
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