A. 混合不无均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的两个主要原因B、采用流体干燥法时，由于湿颗粒径各自处于流化运动状态，不易发生可溶性成分迁移，可提高均匀度 B. 主药和辅料进行粉碎后，使各成分粒度较小且一致，则利于混合均匀 C. 颗粒内部和颗粒之间可渗性成分迁移，均会对片剂含量均匀度产生很大的影响 D. 采用微波加热干燥，由于颗粒内外受热均匀一致，可使颗粒内部可溶性成分的迁移程度减小
A. EudragitRL和RS型为常用肠溶性薄膜衣材料，乙基纤维素为常用水不溶性薄膜衣材 B. 包衣分为糖衣和薄膜衣，而薄膜衣又分为胃溶型，肠溶型 C. 不包衣的片称为素片，其在外形上必具有适宜弧度 D. 常用的包衣方法有滚转包衣法，悬浮包衣法，压制包衣法 E. 悬浮包衣法与滚转包衣法相比，速度快，工序少，污染小
A. 包隔离衣层的目的为防止糖浆中的水分被片芯吸收，以滑石粉为包衣料 B. 包粉衣层常用胶浆水包衣料，其可增加衣层厚度，掩盖片剂原有棱角 C. 包糖衣主要分为包隔离层，包粉衣层，糖衣层，有色包衣层，打光这五步 D. 打光是为了增加片剂的光泽和表面的疏水性，常用川蜡 E. 包隔离层时为防止药物相互粘连或粘附在包衣锅内可加入适量滑石粉
A. 所有片剂都须进行崩解时限的检查 B. 对片剂溶出度的测定方法主要有转篮法、桨板法和小杯法 C. 片剂应有适宜的硬度和脆碎度，可分别用硬度计法和脆碎仪法测定 D. 含量均匀度是指小剂量药物在每个片剂中的含量是否偏离标示量以及偏离的程度 E. 片剂质量检查的主要项目有外观、片重差异、脆碎度、崩解度、溶出度
A. 物料受压时，产生热量，是相邻接触点发生熔融，压力解除后，重新形成“固体桥”，使相邻颗粒联接 B. 药物塑性较大，则可压性好，弹性较大，则可压性差 C. 药物的溶点较高则利于形成“固体桥”，所以在其它条件相同时，药物溶点减低，片剂硬度大 D. 粘合剂用量较大，片剂越易成型，所以粘合剂用量的越多越好 E. 颗粒一般应有适宜含水量，含水量太多，易发生粘冲，太低则不利于压片
A. 药物的崩解度合格，便可保证药物快速而完全地溶出，而发挥其可靠的疗效 B. 采用药物微粉化，制备研磨混合物，制成固体分散物等方法均可改善药物的溶出度 C. 难溶药物溶于与水混溶的溶剂后，再用硅胶等载体吸附，可加快其溶出速度 D. 片剂崩解后，总表面积增加，药物的溶出量及溶出速度会大加快 E. 疏水性药物与大量水溶性辅料共同研磨制成混合物，可使药物与辅料粒径都可降低到很小，可使溶解速度大大加快
A. 复方乙酰水杨酸片制备时可将乙酰水杨酸，对乙酰氨基酚，咖啡因混合制粒，再过筛压片 B. 复方乙酰水杨酸片制备时，可用微量硬脂酸镁作为润滑剂 C. 制备硝酸甘油舌下片时，除微量硬脂酸镁作为润滑剂外，不宜加入不溶性辅料 D. 制备硝酸甘油时，为防混合不均造成的含量均匀度不合格，采用将主药溶有于乙醇再加入空白颗粒的方法 E. 因硝酸甘油片属急救药，片剂不宜过硬，以免影响其舌下的速溶性
A. 包粉衣层隔 B. 包糖衣层 C. 打光 D. 所隔离衣层 E. 包有色糖衣层
A. 使应用方便，剂量准确 B. 防止药物的配伍变化 C. 掩盖苦味或不良气味 D. 控制药物在胃肠道中的释放速度 E. 使含量差异较小，外观美观
A. 立方晶系的结晶 B. 鳞片状结晶 C. 针状结晶 D. 树枝状结晶 E. 不定型结晶
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