A. 医疗器械使用单位对植入和介入类医疗器械应当建立使用记录,植入性医疗器械使用记录永久保存,相关资料应当纳入信息化管理系统,确保信息可追溯 B. 对使用期限长的大型医疗器械,应当逐台建立使用档案,记录其使用、维护等情况。记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年 C. 医疗机构应当建立医用耗材出库管理制度 D. 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检查制度
A. 不得重复使用,对使用过的应当按照国家有关规定销毁并记录。 B. 使用后的一次性医疗用品须进行无害化处理。 C. 禁止与生活垃圾混放,避免回流市场。 D. 为节约成本,可以清洗消毒过后二次使用。
A. 从不能提供合法来源的使用人手上转入医疗器械; B. 转入标识不清的器械; C. 转让和捐赠未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械; D. 医疗器械使用单位之间转让在用医疗器械,转让方应当确保所转让的医疗器械安全、有效,并提供产品合法证明文件
A. 重离子放射治疗系统 B. 质子放射治疗系统 C. 正电子发射型磁共振成像系统(英文简称PET/MR) D. 内窥镜手术器械控制系统(手术机器人)
A. X线正电子发射断层扫描仪(英文简称PET/CT,含PET) B. 内窥镜手术器械控制系统(手术机器人) C. 首次配置的整台(套)单价在3000万元人民币以上的大型医疗器械 D. 64排及以上X线计算机断层扫描仪(64排及以上CT)
A. 7 B. 6 C. 5 D. 4
A. 2年;2年 B. 2年;5年 C. 3年;4年 D. 5年;5年
A. 未依法注册或者备案的医疗器械 B.无合格证明文件或者检验不合格的医疗器械 B. 过期的医疗器械 C. 淘汰的医疗器械 D. 失效的医疗器械
A. 来源可追溯 B. 去向可查询 C. 责任可追究 D. 人员可管理
A. 一级保养 B. 二级保养 C. 三级保养 D. 日常保养