A. 肠溶片剂 B. 舌下片剂 C. 口服乳剂 D. 透皮给药系统 E. 气雾剂
A. 药物的溶出速度与药物的表面积成正比 B. 药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大 C. 一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快，体内吸收也快 D. 难溶性药物制成盐，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高 E. 药物经溶剂化物后，其溶出速率不会发生变化
A. 口服乳剂 B. 肠溶片剂 C. 透皮给药制剂 D. 气雾剂 E. 舌下片剂
A. 药物粒子在气道内的沉积过程 B. 纤毛的运动 C. 药物的理化性质 D. 制剂因素 E. 呼吸道的直径
A. 增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间 B. 减少给药体积，减少药物损失 C. 弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在 D. 调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收 E. 减少给药次数
A. 角膜的通透性 B. 制剂角膜前流失 C. 药物理化性质 D. 制剂的pH E. 制剂的渗透压
A. 药物与血浆蛋白的结合是可逆的 B. 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 C. 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 D. 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 E. 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
A. 可借助微粒给药系统产生靶向作用 B. 药物与蛋白结合可作为药物储库 C. 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关 D. 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应 E. 药物可穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环速度
A. 代谢速度不变 B. 代谢速度减慢 C. 代谢速度加快 D. 代谢速度先加快后减慢 E. 代谢速度先减慢后加快
A. 主动转运 B. 被动转运 C. 膜孔转运 D. 促进扩散 E. 膜动转运
微信支付 
支付宝支付