A. 国家食品药品监督管理总局 B. 国家商品协会 C. 国家医药公司 D. 国家医药管理局 E. 原卫生部
A. 包装 B. 标签 C. 说明书 D. 购买记录 E. 相关证明或文件
A. 药品与非药品 B. 易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等与普通药品 C. 处方药与非处方药 D. 甲类非处方药与乙类非处方药 E. 内用药与外用药
A. GLP B. GMP C. GSP D. GCP E. GDP
A. 放射性药品 B. 医疗用毒性药品 C. 第二类精神药品 D. 第一类精神药品 E. 麻醉药品
A. 2000年4月30日 B. 2000年7月1日 C. 2001年4月30日 D. 2001年7月1日 E. 2010年7月1日
A. 药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案 B. 药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审 C. 药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称 D. 药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任 E. 中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
A. 保持药品与地面之间一定距离的设备 B. 避光、通风和排水设备 C. 检测与调节温、湿度的设备 D. 药品检查设备 E. 防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备
A. 业务进货员 B. 质量管理员 C. 药品验收员 D. 仓库保管员 E. 销售人员
A. 药品按温湿度要求储存于相应的库中 B. 在库药品均应实行色标管理 C. 搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛 D. 药品应分散堆放 E. 药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施
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