A. 剂为人体腔道给药的半固体制剂 B. 剂通过直肠给药途径可发挥全身治疗作用 C. 确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应 D. 物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性 E. 剂应有适宜的硬度
A. 物不受胃肠pH或酶的破坏 B. 剂的作用时间一般比口服片剂作用时间长 C. 物直接从直肠吸收比口服受干扰少 D. 剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应 E. 用于不能或不愿口服的患者与儿童
A. 硬化剂 B. 防腐剂 C. 增稠剂 D. 乳化剂 E. 润滑剂
A. 缓缓加热升温，待可可豆脂熔化1/2时停止加热，让余热使其完全熔化 B. 缓缓加热升温，待可可豆脂熔化2/3时停止加热，让余热使其完全熔化 C. 快速加热升温，待可可豆脂熔化1/2时停止加热，让余热使其完全熔化 D. 快速加热升温，待可可豆脂熔化2/3时停止加热，让余热使其完全熔化 E. 在可可豆脂凝固时，控制温度在24~34℃几小时或几天，有利于稳定晶型的生成
A. 2cm B. 4cm C. 6cm D. 8cm E. 5cm
A. 3粒均应在30min内 B. 3粒均应在60min内 C. 6粒均应在30min内 D. 6粒均应在60min内 E. 无数量要求，时限为30min
A. 粒均应在30min内 B. 3粒均应在60min内 C. 10粒均应在10min内 D. 10粒均应在30min内 E. 数量要求，时限为60min
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