A. 能降低RNA水平 B. 能降低蛋白质水平 C. 能降低基因拷贝数 D. 具有较高的特异性 E. 是双链RNA诱发的
A. 难以避免生物体内的代偿机制 B. 难以用于研究未知基因 C. 难以避免常出现的胚胎死亡的问题 D. 难以在整体动物水平研究基因功能 E. 能用于研究特异基因的功能
A. 流式细胞术 B. 分子杂交 C. 核酸测序 D. 基因芯片 E. 基因捕获
A. 来自细菌降解入侵病毒的免疫机制 B. 能特异地敲入基因 C. 能特异地敲除基因 D. 能对检测基因的拷贝数 E. p53基因突变是染色体易位引起的
A. 定位克隆 B. 表型克隆 C. 功能克隆 D. 动物模型 E. 以上都不是
A. 抗体-核糖体结合法 B. 代表性差异分析RDA技术 C. mRNA差异显示mRNA -DD技术 D. 体细胞杂交技术 E. 连锁分析
A. 抑制消减杂交 B. 代表性差异分析RDA技术 C. mRNA差异显示mRNA -DD技术 D. 体细胞杂交技术 E. cDNA微阵列
A. 模板 B. DNA聚合酶 C. 引物 D. dNMP E. ddNTP
A. 人类基因组计划的完成可以促进疾病相关基因的克隆 B. 包含功能克隆好定位克隆两种克隆策略 C. 在了解异常蛋白的功能以前无法克隆相关基因 D. 可以先纯化功能异常蛋白分子,再克隆相关基因 E. 在基因定位不清的情况下无法克隆相关基因
A. 基因拷贝数 B. RNA表达水平 C. 蛋白质表达水平 D. 表达产物定位 E. 表达产物功能