注射剂根据不同情况可制成灭菌溶液、乳浊液、混悬液或无菌粉末，并均应达到无菌检查要求。

A. 正确
B. 错误

控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。

难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查，小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。

A. 正确
B. 错误

配制注射剂，必须采用（）制备的注射用水，贮存不得超过（）h.

膜剂主要供口服、口含、舌下、（）和阴道给药；外用可做（）创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。

15gA物质与20gB物质临界相对湿度（CRH）分别为78%和60%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）

A. 26.2%
B. 46.8%
C. 66.0%
D. 52.5%
E. 38.0%

片剂常用的辅料包括填充剂、润湿剂与粘合剂、崩解剂和润滑剂。片剂常用的崩解剂不包括（）

A. 糖粉
B. 交联聚维酮
C. 低取代羟丙基纤维素
D. 羧甲基淀粉钠
E. 交联羧甲基纤维素钠

用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含醇量调整为（）.

A. 45%
B. 55%
C. 65%
D. 75%
E. 85%

散剂按水份测定法（《中国药典》2005年版一部附录ⅪB）测定，除另有规定外，水份不得超过（）

A. 5％
B. 6％
C. 7％
D. 8％
E. 9％

药物传递系统（drugdeliverysystems，DDS）是指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式，在20世纪60年代以前的药剂学中称为剂型。如注射剂、片剂、胶囊剂、贴片、气雾剂等。随着科学的进步，剂型的发展已远远超越其原有的内涵，需要用药物传输系统或给药器这类术语加以表述，即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临床治疗的需要，有的将药物制成静脉滴注系统使用，有的则采用钛合金制成给药器植入体内应用，使临床用药更理想化。TDDS代表（）

A. 药物释放系统
B. 透皮给药系统
C. 多剂量给药系统
D. 靶向制剂
E. 纳米制剂