超星 - 医疗器械广告管理 - 查题吧

判断题

广告主应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责。

A. 对
B. 错

判断题

各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。

A. 对
B. 错

判断题

医疗器械广告的内容应当以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准。

A. 对
B. 错

判断题

推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”。

A. 对
B. 错

判断题

医疗器械产品注册证书中有禁忌内容、注意事项的，广告应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。

A. 对
B. 错

判断题

药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告中应当显著标明的内容，其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认，在视频广告中应当持续显示。

A. 对
B. 错

判断题

医疗器械广告中含有医疗机构的名称、地址、联系方式、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗咨询电话、开设特约门诊等医疗服务的内容是合法的。

A. 对
B. 错

判断题

广告主、广告经营者、广告发布者应当严格按照审查通过的内容发布医疗器械广告，不得进行剪辑、拼接、修改。

A. 对
B. 错

判断题

医疗器械广告应当显著标明广告批准文号。

A. 对
B. 错

判断题

医疗器械广告可以含有“热销、抢购、试用”、“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容。

A. 对
B. 错

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