默认题库 - 药动学与生物利用度研究 - 查题吧

单选题

新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿胃排空时间延长，可长达（）

A. 3～4小时
B. 4～6小时
C. 6～8小时
D. 8～9小时
E. 9～10小时
F. 10～12小时

多选题

胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响胃肠道吸收的生理因素不包括（）

A. 胃肠液的成分和性质
B. 药物酸度系数（pK
C. 胃排空速率
D. 胃肠道蠕动
E. 食物中脂肪量
F. 药物在胃肠道中的代谢
G. 药物分配系数

单选题

某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度，需要的时间是（）

A. 1.5个药物消除半衰期（t½）
B. 2.6个t½
C. 3.8个t½
D. 4.3个t½
E. 5.2个t&frac12

单选题

群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）

A. 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异
B. 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响
C. 随机效应包括个体间和个体自身变异
D. 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等
E. 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

单选题

药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。由于代谢性相互作用，不宜与左旋多巴联用的维生素是（）

A. 维生素B<sub>2</sub>
B. 维生素C
C. 维生素D
D. 维生素A
E. 维生素B<sub>6</sub>
F. 维生素B<sub>12</sub>

单选题

非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是（）

A. 一般采用成年、健康动物
B. 首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致
C. 尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样
D. 创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验
E. 一般受试动物采用雌、雄各半
F. 口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验

单选题

口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（）

A. 药物在胃肠道中的稳定性
B. 粒子大小
C. 多晶型
D. 解离常数
E. 胃排空速率

单选题

药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。甘氨酸结合反应的主要结合基团为（）

A. -OH
B. -NH<sub>2</sub>
C. -CH<sub>3</sub>
D. -COOH
E. -SO<sub>3</sub>

单选题

多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是（）

A. 积累总是发生
B. 达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
C. 静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量
D. 口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量
E. 间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降
F. n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同

单选题

通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中，一室模型的涵义是（）

A. 把机体假设为一个房室
B. 房室代表有腔室解剖部位
C. 药物按两种速率消除
D. 指较大的管腔器官
E. 药物主要分布到较大的管腔器官

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