A. 药物的内在活性 B. 药物对受体的亲和力 C. 药物的作用强度 D. 药物的剂量 E. 药物与受体结合的方式
A. 5g B. 0.5g C. 8g D. 10g E. 12g
A. 药物的临床疗效 B. 药物作用的动态规律 C. 机体对药物的作用及其作用规律 D. 药物的不良反应 E. 药物的作用机制
A. 解离度大,水溶性大,不易重吸收 B. 解离度大,水溶性小,易重吸收 C. 解离度小,脂溶性高,不易重吸收 D. 解离度小,脂溶性低,易重吸收 E. 解离度大,脂溶性高,易重吸收
A. 药物从浓度高侧向低侧扩散 B. 不消耗能量 C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
A. 4小时 B. 2小时 C. 6小时 D. 3小时 E. 5小时
A. 作用时间延长 B. 毒性增加 C. 药效增加 D. 药效降低 E. 不良反应增加
A. 习惯性 B. 快速耐受性 C. 成瘾性 D. 抗药性 E. 以上都不对
A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加快 C. 病人对双香豆素产生了耐药性 D. 苯巴比妥抗血小板聚集 E. 病人对双香豆素产生了抗体
A. 普鲁卡因对感觉神经的麻醉作用 B. 阿司匹林的解热作用 C. 安定的抗惊厥作用 D. 吗啡的镇痛作用 E. 卡托普利的降压作用