A. 药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称 B. 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色 C. 药品商品名称可与通用名称同行书写 D. 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
A. 中国食品药品检定研究院 B. CFDA药品审评中心 CFDA药品评价中心 D. CFDA食品药品审核查验中心
A. 麻黄素 B. 丁丙诺啡透皮贴剂 C. 司可巴比妥 D. 美沙酮
A. 复方氨酚烷胺胶囊（OT B. 哌替啶 C. 氯雷他定 D. 曲马多
A. 哌醋甲酯 B. 胰岛素 C. 布桂嗪 D. 芬太尼
A. 药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B. 不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素 C. 药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D. 实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
A. 以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准 B. 第二类精神药品可以发布药品广告 C. 处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读” D. 非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用&rdquo
A. 认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的 B. 对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的 C. 对罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的 D. 行政机关工作人员对行政机关作出的奖惩、任免等决定不服的
A. 对公民处50元以下罚款 B. 不满14周岁的人有违法行为的 C. 1年内未发现的行政违法行为 D. 吊销许可证根据《中华人民共和国行政处罚法》
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