A.口服吸收迅速 B.口服吸收完全 C.口服可以和静脉注射取得同样的生物效 D.口服药物未经肝门静脉吸收 E.属一室分布模型
A.西咪替丁 B.对氨水杨酸 C.异烟肼 D.地西泮 E.苯巴比妥
A.加倍剂量 B.最少每日给药3次 C.以药物半衰期为给药间隔连续给予维持量 D.根据药物的吸收速率调整剂量 E.联合给药
A.转运速率与脂溶性成反比 B.消耗能量 C.需要特殊载体 D.无饱和现象 E. 从低浓度向高浓度一侧转运
A. 7~8个t1/2 B.2~3个t1/2 C.4~5个t1/2 D.1~2个t1/2 E.8~9个t1/2
A.使血药浓度迅速达到C85 B.使血药浓度维持高水平 C.增强药理作用 D.延长t1/2 E.提高生物利用度
A. 有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C. 零级动力学被动转运 D. 简单扩散 E.胞饮
A.药物的分子量、脂溶性、极性 B.给药的间隔时间 C.膜面积及膜两侧的药物浓度梯度 D.药物的pK。和体液的pH E.药物的离子化程度
A.药物的脂溶性和组织亲和力 B.局部器官血流量 C. 给药途径 D. 血脑屏障作用 E.胎盘屏障作用
A.起效的快慢 B.作用的持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E. 不良反应的大小
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