A.作用强度 B,持续时间 C.肝内代谢 D.药物消除 E.肾排泄
A.经首过效应,影响药效 B.不经首过效应，显效较快 C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快 E.吸收量比口服多
A.弱酸性、弱减性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH D.激动剂增加1倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率
A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D、作用持续时间 E.与血浆蛋白结合
A.毒性均减小或消失 B.要经胆汁排泄 C.水溶性均增高 D.脂/水分配系数均增大 E.分子量均减小
A.0.05L B.2L C. 5L D.20L E.200L
A.被动转运速率与膜两侧浓度差无关 B.简单扩散有饱和现象 C、易化扩散不需要载体 D.主动转运需要载体 E.滤过有竞争性抑制现象
A.药物的消除方式主要靠体内生物转化 B.药物体内主要代谢酶是细胞色素 C.肝药酶的专一性很低 D.有此药可抑制肝药酶活性 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
A.弱酸性药物主要分布在细胞内 B.弱碱性药物主要分布在细胞外 C.弱酸性药物主要分布在细胞外 D.细胞外液pH小 E.细胞内液pH大
A.肌肉注射 B.吸入给药 C.胃肠道给药 D.经皮给药 E.皮下注射
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