A. 热原 B. 无菌 C. 不溶性微粒 D. 可见异物 E. 装量
A. 重量差异 B. 崩解时限 C. 溶出度 D. 含量均匀度 E. 释放度
A. 对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查 B. 含量均匀度是指制剂每片（个）含量偏离标示量的程度 C. 凡是测定含量均匀度制剂不再进行重量差异检查 D. 含量均匀度检查所用方法和含量测定方法必须相同 E. 除片剂和注射剂外，其他不需要进行含量均匀度检查
A. 加入甲醛或丙酮为掩蔽剂 B. 有机溶剂稀释法 C. 加碱后加热水解 D. 加酸后加热分解 E. 加弱氧化剂
A. 重量差异 B. 装量差异 C. 崩解差异 D. 不溶性微粒 E. 制剂在生产各贮藏过程中引入的杂质
A. 紫外-可见分光光度法 B. 气相色谱法 C. 纸色谱法 D. 旋光度测定法 E. 比浊法
A. 装量 B. 细菌内毒素或热原 C. 可见异物 D. 不溶性微粒 E. 无菌
A. 杂质检查项目与原料药物的检查项目相同 B. 杂质检查项目与附加剂的检查项目相同 C. 杂质检查主要是检查制剂生产、贮藏过程中引入的杂质 D. 不再进行杂质检查 E. 除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查
A. 片剂 B. 注射剂 C. 胶囊剂 D. 散剂 E. 眼用液体制剂
A. 片剂 B. 注射剂 C. 胶囊剂 D. 颗粒剂 E. 眼用液体制剂
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