A. 水分和湿度 B. 药物溶液pH值 C. 缓冲剂 D. 表面活性剂 E. 溶剂
A. 晶型的变化 B. 溶液剂中药物的沉淀 C. 片剂中药物溶出速度的变化 D. 片剂中药物的粒子大小发生变化 E. 药物含量减少
A. 水解 B. 氧化 C. 异构化 D. 脱羧 E. 聚合
A. 原料药带包装进行影响因素试验 B. 原料药放置在培养皿或称量瓶中进行 C. 原料药摊开成为小于5mm的薄层进行试验 D. 疏松原料药摊开成为小于10mm的薄层进行试验 E. 原料药影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
A. 青霉素类 B. 头孢菌素类 C. 巴比妥类 D. 氯霉素类 E. 维生素C
A. 对片剂进行包衣 B. 棕色瓶包装 C. 包合技术 D. 湿法制粒时采用较高温度干燥 E. 干法制粒技术
A. 考察药品在运输中的稳定性 B. 考察原料药在保存过程中的稳定性 C. 考察制剂在保存过程中的稳定性 D. 考察原料药和制剂在使用过程中稳定性 E. 考察原料药和制剂在生产中的稳定性
A. 包衣 B. 制成胶囊剂 C. 制成环糊精包合物 D. 制成固体分散体 E. 制成普通片
A. 制备成微囊 B. 制备成脂质体 C. 制备成环糊精包合物 D. 制备成固体分散体 E. 制备成水溶液
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