A. 有载体参与的主动转运 B. 一级动力学被动转运 C. 零级动力学被动转运 D. 易化扩散扩散转运 E. 胞饮的方式转运
A. 外用 B. 口服 C. 肌内注射 D. 皮下注射 E. 皮内注射
A. 毒性减小活消失 B. 经胆汁排泄 C. 极性增高 D. 脂/水分布系数增大 E. 分子量减小
A. 口服吸收迅速 B. 口服吸收完全 C. 口服的生物利用度低 D. 口服药物未经肝门脉吸收 E. 属于一室分布模型
A. 0.05 L B. 2L C. 5 L D. 20 L E. 200 L
A. 0.693/k B. k/0.693 C. 2.303/k D. k/2.303 E. k/2血浆药物浓度
A. 每4 h给药1次 B. 每6 h给药1次 C. 每8 h给药1次 D. 每12 h给药1次 E. 根据药物的半衰期确定
A. 老人血浆蛋白量较低，药物血浆蛋白结合率偏低 B. 对药物清除率下降，使半衰期延长 C. 对药物的吸收速度逐年变快而易蓄积 D. 老人对许多药物反应较最感 E. 体内水较少，脂溶性药物分布容积较大
A. 以下C、D两项正确 B. 是药物在长时间内反复应用数次后产生药效递减的现象 C. 增加用药剂量仍可达到原有效应 D. 増加用药剂量亦难以达到原有效应 E. 是药物在短时间内反复应用数次后产生药效递减直至消失
A. 同时服用肝药海抑制剂 B. 同时服用肝药酶诱导剂 C. 产生耐药性 D. 产生过敏性 E. 首关消除改变
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